Nirmion
मदद एक उपकरण खोजें

स्वास्थ्य विभाग की जांच प्रयोगशाला।

चेकलिस्ट के लिए अनुमोदन फॉर्म

अनुमोदित सहमति सामग्री, समझ और पहुंच समर्थन, प्रश्न, हस्ताक्षर, वापसी जानकारी, रिकॉर्ड और योग्य समीक्षा के लिए एक प्रक्रिया चेकलिस्ट तैयार करें।

प्रोसेसर तैयार है।इस ब्राउज़र टैब में चलता है।मानवीय समीक्षा की जरूरत है।ऊपर से। 500 गैर-मुक्त समीक्षा वस्तुओं और। 20,000 चरित्र, प्लस सीमित दायरे और मालिक लेबल।

इनपुट

अनुमोदन चेकलिस्ट बनाएं।

प्रत्येक लाइन में एक विशिष्ट सबूत-सहायता वस्तु दर्ज करें। सफेद लाइनों को अनदेखा किया जाता है; उत्पादन एक जिम्मेदार समीक्षा के लिए एक प्रस्ताव के रूप में रहता है।

0 / 180

एक सीमित प्रणाली का नाम, रिलीज, प्रक्रिया, अवधि, आपूर्तिकर्ता, या कार्यक्रम। असंगत समीक्षाओं को जोड़ने से बचें।

0 / 180

सबूतों की पुष्टि करने और अंतिम निर्णय को मंजूरी देने या बढ़ाने के लिए जिम्मेदार भूमिका का नाम दें।

0 / 20,000

एक पूर्ण कार्रवाई, मानदंड, जोखिम, सबूत की आवश्यकता या निर्णय प्रश्न का उपयोग करें।

0 / 20,000

वैकल्पिक रूप से अनुमोदित सबूत संदर्भ, मान्यताओं, अपवादों, स्रोत तारीखों, और ट्रैकिंग संस्करण जोड़ें।

समीक्षा योजना।

आपके समीक्षा योग्य परिणाम यहां दिखाई देते हैं।

सहमति फॉर्म चेकलिस्ट केवल आपके द्वारा प्रदान किए गए मूल्यों से उत्पन्न होता है। कोई सबूत, स्थिति, स्कोर या अनुमोदन नहीं है।

  1. सटीक इनपुट व्याकरण सीखने के लिए कल्पनात्मक उदाहरण लोड करें।
  2. इसे अनुमोदित तथ्यों और सबूत संदर्भों के एक सीमित सेट के साथ प्रतिस्थापित करें।
  3. उत्पन्न करें, निरीक्षण करें, डाउनलोड करें, फिर अन्य स्थानों पर जिम्मेदार निर्णय रिकॉर्ड करें।

उत्पाद अनुबंध।

उपयोग करने से पहले सहमति चेकलिस्ट फॉर्म को समझें।

इस अनुबंध में इस मार्ग के लिए वास्तविक प्रवेश व्याकरण, निर्णायक परिवर्तन, उत्पादन प्रारूप और मानव-निर्णय सीमा निर्धारित की जाती है।

01

वह क्या करता है।

अनुमोदित सहमति सामग्री, समझ और पहुंच समर्थन, प्रश्न, हस्ताक्षर, वापसी जानकारी, रिकॉर्ड और योग्य समीक्षा के लिए एक प्रक्रिया चेकलिस्ट तैयार करें।

02

आपको क्या चाहिए।

एक सीमित दायरा, एक जिम्मेदार मालिक, अनुमोदित आवश्यकताओं या सबूतों से प्राप्त विशिष्ट समीक्षा वस्तुओं, और प्रासंगिक धारणाओं या अपवादों।

03

जो आप प्राप्त करते हैं।

अलग नाम है। nirmion_tools एक संपादित फ़ाइल है। Markdown समीक्षा योजना। डाउनलोड वर्तमान फ़ील्डों को फिर से स्थापित करता है; नवीनतम तीन छोटे आउटपुट फिर से डाउनलोड के लिए इस टैब में उपलब्ध रहते हैं।

व्यावहारिक कार्यप्रवाह।

एक रक्षात्मक सहमति चेकलिस्ट कार्यप्रवाह का गठन करती है।

इस मार्ग का उपयोग अनुमोदित सहमति सामग्री, समझ और पहुंच समर्थन, प्रश्न, हस्ताक्षर, वापसी जानकारी, रिकॉर्ड और योग्य समीक्षा के लिए एक प्रक्रिया चेकलिस्ट तैयार करने के लिए किया जाता है। यह केवल प्रदान की गई जानकारी को संरचना करता है; यह एक चिकित्सा रिकॉर्ड तक पहुंच नहीं पाता है, एक रोगी की जांच करता है, आपातकालीनता की पहचान करता है, निदान करता है, निर्धारित करता है, देखभाल की सिफारिश करता है, या एक अनुमोदित नैदानिक कार्यप्रवाह को प्रतिस्थापित करता है।

पीढ़ी से पहले।

अनुमोदित नैदानिक या प्रशासनिक प्रोटोकॉल, अनुमति दी गई डेटा प्रसंस्करण, न्यूनतम आवश्यक क्षेत्र, भौतिक या अधिकृत संदर्भ, जिम्मेदार लाइसेंस या ऑपरेटिंग मालिक, और स्केल मार्ग की पुष्टि करें।

पीढ़ी के बाद

प्रत्येक बयान की जांच करें, अनुमोदित देखभाल या ऑपरेशन टीम के साथ अनुपस्थित या संघर्ष करने वाली जानकारी को हल करें, केवल समीक्षा की गई सामग्री को आधिकारिक प्रणाली में स्थानांतरित करें, और संगठन के स्केटिंग प्रोटोकॉल का पालन करें।

संभवतः मामलों में।

सफेद लाइनों को अनदेखा किया जाता है। अधिक से अधिक। 500 गैर-मुक्त वस्तुओं या 20,000 पात्रों को अस्वीकार कर दिया जाता है; दोहराए गए, विरोधाभासी, या असहाय बयानों को अभी भी मानव समीक्षा की आवश्यकता होती है।

निर्णय सीमा।

कभी भी इस आर्टिफिशियल का उपयोग निदान, उपचार या नैदानिक परीक्षण के लिए नहीं किया जाता है।

यह मार्ग केवल प्रशासनिक या संचार समर्थन है। लाइसेंस प्राप्त पेशेवरों और अधिकृत स्वास्थ्य देखभाल टीमों को रोगी की जांच करनी चाहिए, रिकॉर्ड की जांच करनी चाहिए, तत्कालता निर्धारित करनी चाहिए, प्रत्येक नैदानिक निर्देश की अनुमति देनी चाहिए, और आधिकारिक नैदानिक प्रणाली और स्केल प्रक्रिया का उपयोग करना चाहिए।

चेकलिस्ट का उपयोग करें।

ऑपरेटिंग उपयोग से पहले जांच करें।

  • भौतिक डेटा का उपयोग करें जब तक कि संगठनात्मक नीति स्पष्ट रूप से इस ब्राउज़र के कार्यप्रवाह की अनुमति नहीं देती; पहचानकर्ताओं को कम करें और कभी भी रहस्य या एक पूर्ण नैदानिक कथा में प्रवेश न करें।
  • अनुमोदित प्रोटोकॉल, कार्यप्रवाह का दायरा, स्रोत रिकॉर्ड, जिम्मेदार लाइसेंस या प्रशासनिक मालिक, गोपनीयता नियम, और स्केल मार्ग की पुष्टि करें।
  • प्रत्येक पंक्ति, बयान, गणना, स्थिति, अपवाद, राहत और अनुसरण कार्रवाई की जांच करें।
  • केवल अनुमोदित कार्यक्रम या नैदानिक प्रणाली में समीक्षा की गई सामग्री को स्थानांतरित करें और आवश्यक मान्यता, स्केल और ऑडिट चरणों को पूरा करें।

सहायता और सीमाएं

प्रश्नों की जांच के लिए अनुमोदन फॉर्म।

क्या यह उपकरण एक रोगी की जांच करता है या देखभाल की सिफारिश करता है?

नहीं है। यह केवल उस जानकारी को संरचना करता है जिसे आप दर्ज करते हैं। यह रिकॉर्ड तक पहुंच नहीं पाता है, आपातकालीनता का निर्धारण, दवाओं को शांति दे, निदान, निर्धारित, उपचार की सिफारिश, हस्तांतरण जिम्मेदारी, या लाइसेंस प्राप्त समीक्षा और अनुमोदित नैदानिक कार्यप्रवाह को प्रतिस्थापित करता है।

क्या इनपुट अपलोड या बनाए रखा जाता है?

कोई सर्वर अनुरोध जनवरी के लिए उपयोग नहीं किया जाता है। पाठ इस ब्राउज़र टैब उदाहरण में रहता है जब तक कि यह ताज़ा या बंद न हो जाए। भौतिक डेटा का उपयोग करें जब तक कि आपका संगठन स्पष्ट रूप से इस ब्राउज़र कार्यप्रवाह, डिवाइस, स्थान, पहचानकर्ताओं, और आधिकारिक रिकॉर्ड में स्थानांतरित करने के लिए अनुमोदित नहीं है।

डाउनलोड के बाद क्या होता है?

वर्तमान फॉर्म और परिणाम स्वचालित रूप से पुनरारंभ किया जाता है। आप इस टैब को खोलने के दौरान तीन नवीनतम उत्पन्न पाठ आर्टिफिशेंट को फिर से डाउनलोड कर सकते हैं, फिर अनुमोदित आर्टिफिशेंट को वैध और अपने आधिकारिक सिस्टम में संग्रहीत कर सकते हैं।