वह क्या करता है।
कोड प्रतिभागियों के संदर्भों, अध्ययन यात्राओं, प्रशासनिक स्थिति, अनुसरण, सहमति-रिकॉर्ड संदर्भों, और स्वामित्व निर्धारित किए बिना निर्धारित करने के लिए योग्य या सुरक्षा।
स्वास्थ्य विभाग की जांच प्रयोगशाला।
कोड प्रतिभागियों के संदर्भों, अध्ययन यात्राओं, प्रशासनिक स्थिति, अनुसरण, सहमति-रिकॉर्ड संदर्भों, और स्वामित्व निर्धारित किए बिना निर्धारित करने के लिए योग्य या सुरक्षा।
समीक्षा योजना।
क्लिनिकल अनुसंधान प्रतिभागियों ट्रैकर केवल आपके द्वारा प्रदान किए गए मूल्यों से उत्पन्न होता है। कोई सबूत, स्थिति, स्कोर या अनुमोदन नहीं है।
उत्पाद अनुबंध।
इस अनुबंध में इस मार्ग के लिए वास्तविक प्रवेश व्याकरण, निर्णायक परिवर्तन, उत्पादन प्रारूप और मानव-निर्णय सीमा निर्धारित की जाती है।
कोड प्रतिभागियों के संदर्भों, अध्ययन यात्राओं, प्रशासनिक स्थिति, अनुसरण, सहमति-रिकॉर्ड संदर्भों, और स्वामित्व निर्धारित किए बिना निर्धारित करने के लिए योग्य या सुरक्षा।
प्रदर्शित योजना में पूर्ण कल्पना या नीति-अनुमोदित पाइप-अंतरित पंक्तियां, एक सीमित कार्यप्रवाह का दायरा, एक अधिकृत मालिक, और कोई अनावश्यक पहचानकर्ता या नैदानिक कथा नहीं।
अलग नाम है। nirmion_tools एक सुरक्षित सूत्र के साथ फ़ाइल। CSV रजिस्टर करें। डाउनलोड वर्तमान फ़ील्डों को फिर से स्थापित करता है; नवीनतम तीन छोटे आउटपुट फिर से डाउनलोड के लिए इस टैब में उपलब्ध रहते हैं।
व्यावहारिक कार्यप्रवाह।
इस मार्ग का उपयोग कोड किए गए प्रतिभागियों के संदर्भों, अध्ययन यात्राओं, प्रशासनिक स्थिति, ट्रैकिंग, सहमति-रिकॉर्ड संदर्भों, और स्वामित्व का पता लगाने के बिना निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह केवल प्रदान की गई जानकारी को संरचना करता है; यह एक चिकित्सा रिकॉर्ड तक पहुंच नहीं पाता है, एक रोगी की जांच करता है, आपातकालीनता की पहचान करता है, निदान करता है, निर्धारित करता है, देखभाल की सिफारिश करता है, या एक अनुमोदित नैदानिक कार्यप्रवाह को प्रतिस्थापित करता है।
अनुमोदित नैदानिक या प्रशासनिक प्रोटोकॉल, अनुमति दी गई डेटा प्रसंस्करण, न्यूनतम आवश्यक क्षेत्र, भौतिक या अधिकृत संदर्भ, जिम्मेदार लाइसेंस या ऑपरेटिंग मालिक, और स्केल मार्ग की पुष्टि करें।
प्रत्येक बयान की जांच करें, अनुमोदित देखभाल या ऑपरेशन टीम के साथ अनुपस्थित या संघर्ष करने वाली जानकारी को हल करें, केवल समीक्षा की गई सामग्री को आधिकारिक प्रणाली में स्थानांतरित करें, और संगठन के स्केटिंग प्रोटोकॉल का पालन करें।
प्रत्येक गैर-मुक्त लाइन में सटीक रूप से शामिल होना चाहिए। 6 पाइप-विभाजित मूल्य खाली कोशिकाएं, अतिरिक्त अलगाव, अधिक से अधिक। 500 सील या सील से ऊपर। 1,000 चरित्रों को अस्वीकार कर दिया गया है।
निर्णय सीमा।
यह मार्ग केवल प्रशासनिक या संचार समर्थन है। लाइसेंस प्राप्त पेशेवरों और अधिकृत स्वास्थ्य देखभाल टीमों को रोगी की जांच करनी चाहिए, रिकॉर्ड की जांच करनी चाहिए, तत्कालता निर्धारित करनी चाहिए, प्रत्येक नैदानिक निर्देश की अनुमति देनी चाहिए, और आधिकारिक नैदानिक प्रणाली और स्केल प्रक्रिया का उपयोग करना चाहिए।
चेकलिस्ट का उपयोग करें।
सहायता और सीमाएं
नहीं है। यह केवल उस जानकारी को संरचना करता है जिसे आप दर्ज करते हैं। यह रिकॉर्ड तक पहुंच नहीं पाता है, आपातकालीनता का निर्धारण, दवाओं को शांति दे, निदान, निर्धारित, उपचार की सिफारिश, हस्तांतरण जिम्मेदारी, या लाइसेंस प्राप्त समीक्षा और अनुमोदित नैदानिक कार्यप्रवाह को प्रतिस्थापित करता है।
कोई सर्वर अनुरोध जनवरी के लिए उपयोग नहीं किया जाता है। पाठ इस ब्राउज़र टैब उदाहरण में रहता है जब तक कि यह ताज़ा या बंद न हो जाए। भौतिक डेटा का उपयोग करें जब तक कि आपका संगठन स्पष्ट रूप से इस ब्राउज़र कार्यप्रवाह, डिवाइस, स्थान, पहचानकर्ताओं, और आधिकारिक रिकॉर्ड में स्थानांतरित करने के लिए अनुमोदित नहीं है।
वर्तमान फॉर्म और परिणाम स्वचालित रूप से पुनरारंभ किया जाता है। आप इस टैब को खोलने के दौरान तीन नवीनतम उत्पन्न पाठ आर्टिफिशेंट को फिर से डाउनलोड कर सकते हैं, फिर अनुमोदित आर्टिफिशेंट को वैध और अपने आधिकारिक सिस्टम में संग्रहीत कर सकते हैं।
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