वह क्या करता है।
संरचना क्लिनिक-अनुमोदित लक्ष्यों, कार्यों, जिम्मेदारियों, उपाय, समीक्षा की तारीखों, सहमति, और निरंतरता बिना किसी निदान या उपचार योजना का उत्पादन।
स्वास्थ्य विभाग की जांच प्रयोगशाला।
संरचना क्लिनिक-अनुमोदित लक्ष्यों, कार्यों, जिम्मेदारियों, उपाय, समीक्षा की तारीखों, सहमति, और निरंतरता बिना किसी निदान या उपचार योजना का उत्पादन।
समीक्षा योजना।
देखभाल योजना टेम्पलेट केवल आपके द्वारा प्रदान किए गए मूल्यों से उत्पन्न होता है। कोई सबूत, स्थिति, स्कोर या अनुमोदन नहीं है।
उत्पाद अनुबंध।
इस अनुबंध में इस मार्ग के लिए वास्तविक प्रवेश व्याकरण, निर्णायक परिवर्तन, उत्पादन प्रारूप और मानव-निर्णय सीमा निर्धारित की जाती है।
संरचना क्लिनिक-अनुमोदित लक्ष्यों, कार्यों, जिम्मेदारियों, उपाय, समीक्षा की तारीखों, सहमति, और निरंतरता बिना किसी निदान या उपचार योजना का उत्पादन।
एक सीमित दायरा, एक जिम्मेदार मालिक, अनुमोदित आवश्यकताओं या सबूतों से प्राप्त विशिष्ट समीक्षा वस्तुओं, और प्रासंगिक धारणाओं या अपवादों।
अलग नाम है। nirmion_tools एक संपादित फ़ाइल है। Markdown समीक्षा योजना। डाउनलोड वर्तमान फ़ील्डों को फिर से स्थापित करता है; नवीनतम तीन छोटे आउटपुट फिर से डाउनलोड के लिए इस टैब में उपलब्ध रहते हैं।
व्यावहारिक कार्यप्रवाह।
इस मार्ग का उपयोग क्लिनिक द्वारा अनुमोदित लक्ष्यों, कार्यों, जिम्मेदारियों, उपायों, समीक्षा की तारीखों, सहमति और निरंतरता को संरचना करने के लिए किया जाता है, बिना किसी निदान या उपचार योजना के। यह केवल प्रदान की गई जानकारी को संरचना करता है; यह एक चिकित्सा रिकॉर्ड तक पहुंच नहीं पाता है, एक रोगी की जांच करता है, आपातकालीनता की पहचान करता है, निदान करता है, निर्धारित करता है, देखभाल की सिफारिश करता है, या एक अनुमोदित नैदानिक कार्यप्रवाह को प्रतिस्थापित करता है।
अनुमोदित नैदानिक या प्रशासनिक प्रोटोकॉल, अनुमति दी गई डेटा प्रसंस्करण, न्यूनतम आवश्यक क्षेत्र, भौतिक या अधिकृत संदर्भ, जिम्मेदार लाइसेंस या ऑपरेटिंग मालिक, और स्केल मार्ग की पुष्टि करें।
प्रत्येक बयान की जांच करें, अनुमोदित देखभाल या ऑपरेशन टीम के साथ अनुपस्थित या संघर्ष करने वाली जानकारी को हल करें, केवल समीक्षा की गई सामग्री को आधिकारिक प्रणाली में स्थानांतरित करें, और संगठन के स्केटिंग प्रोटोकॉल का पालन करें।
सफेद लाइनों को अनदेखा किया जाता है। अधिक से अधिक। 500 गैर-मुक्त वस्तुओं या 20,000 पात्रों को अस्वीकार कर दिया जाता है; दोहराए गए, विरोधाभासी, या असहाय बयानों को अभी भी मानव समीक्षा की आवश्यकता होती है।
निर्णय सीमा।
यह मार्ग केवल प्रशासनिक या संचार समर्थन है। लाइसेंस प्राप्त पेशेवरों और अधिकृत स्वास्थ्य देखभाल टीमों को रोगी की जांच करनी चाहिए, रिकॉर्ड की जांच करनी चाहिए, तत्कालता निर्धारित करनी चाहिए, प्रत्येक नैदानिक निर्देश की अनुमति देनी चाहिए, और आधिकारिक नैदानिक प्रणाली और स्केल प्रक्रिया का उपयोग करना चाहिए।
चेकलिस्ट का उपयोग करें।
सहायता और सीमाएं
नहीं है। यह केवल उस जानकारी को संरचना करता है जिसे आप दर्ज करते हैं। यह रिकॉर्ड तक पहुंच नहीं पाता है, आपातकालीनता का निर्धारण, दवाओं को शांति दे, निदान, निर्धारित, उपचार की सिफारिश, हस्तांतरण जिम्मेदारी, या लाइसेंस प्राप्त समीक्षा और अनुमोदित नैदानिक कार्यप्रवाह को प्रतिस्थापित करता है।
कोई सर्वर अनुरोध जनवरी के लिए उपयोग नहीं किया जाता है। पाठ इस ब्राउज़र टैब उदाहरण में रहता है जब तक कि यह ताज़ा या बंद न हो जाए। भौतिक डेटा का उपयोग करें जब तक कि आपका संगठन स्पष्ट रूप से इस ब्राउज़र कार्यप्रवाह, डिवाइस, स्थान, पहचानकर्ताओं, और आधिकारिक रिकॉर्ड में स्थानांतरित करने के लिए अनुमोदित नहीं है।
वर्तमान फॉर्म और परिणाम स्वचालित रूप से पुनरारंभ किया जाता है। आप इस टैब को खोलने के दौरान तीन नवीनतम उत्पन्न पाठ आर्टिफिशेंट को फिर से डाउनलोड कर सकते हैं, फिर अनुमोदित आर्टिफिशेंट को वैध और अपने आधिकारिक सिस्टम में संग्रहीत कर सकते हैं।